به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، دكتر سیامك سمیعی گفت: بر اساس توافقنامه معاونت های بهداشت و تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكی در ارتباط با بررسی واریانت یا انواع ویروس عامل كووید-19 كه تغییرات ژنتیكی آن را شامل می شود؛ سه مركز تحقیقاتی كشور یعنی آزمایشگاه مرجع كشوری كووید-19 در انستیتو پاستور ایران، آزمایشگاه ملی آنفلوانزا در دانشكده بهداشت دانشگاه علوم پزشكی تهران و مركز تحقیقات ژنتیك در دانشگاه علوم بهزیستی نقش محوری در كشف و شناسایی تغییرات ژنتیكی ویروس بر عهده دارند.

نتایج حاصل از انجام آزمایش ها و تجزیه و تحلیل های فنی به 2 معاونت ذكر شده منعكس می شود تا از آنها بهره برداری كنند. مراكز فوق مجاز هستند از هر ظرفیت فنی كشور در هر نقطه آن كه مناسب و معتبر تشخیص می دهند در انجام وظایف خود استفاده كنند.

وی در پاسخ به این سوال كه كیت های انجام آزمایش ژنتیكی كرونا برای شناسایی واریانت انگلیسی آیا در ایران تولید می شود یا وارداتی است؟، تصریح كرد: كیت های غربالگری بر پایه PCR برای بعضی از اشكال ویروس، بخصوص جهش معروف به جهش انگلیسی، توسط انستیتو پاستور ایران تهیه شده و در اختیار آزمایشگاه های منتخب قرار گرفته تا وضعیت انتشار این شكل از ویروس مشخص شود. چون این كیت كاربرد غربالگری دارد، نتایج مثبتی كه با آن بدست می آید نیازمند تائید است. كیت ها و ملزومات انجام آزمایش های تعیین توالی در ایران تولید نمی شوند و علاوه بر اینكه گران هستند، متاسفانه، مشمول تحریم های ظالمانه ایالات متحده آمریكا و شركایش هستند.

سمیعی ادامه داد: در حال حاضر آزمایش تشخیص اشكال مختلف ویروس یا جهش ویروس كاربردی در تشخیص بالینی ندارد و به هیچ وجه هزینه انجام آزمایش های مربوط به آن از بیماران اخذ نمی شود و نباید بشود. این آزمایش توسط پزشكان معالج و به منظور مدیریت وضعیت بالینی بیمار تجویز نمی شود و درخواست آن در قالب نظام مدیریت بیماری كووید-19 انجام می شود. بنابراین؛ برای تشخیص بیماری همان آزمایش تشخیص مولكولی كه در آزمایشگاه های مجاز انجام می شود، كافی است.

وی افزود: كشف تاثیر جهش های شناخته شده و حتی ناشناخته بر روش های تشخیصی، اعم از اینكه آزمایش تشخیص مولكولی باشد یا تشخیص آنتی ژن ویروس، از ابتدای همه گیری تاكنون از دغدغه های سازمان جهانی بهداشت و سایر سازمان های ملی و بین المللی متولی سلامت بوده است. در ایران هم نه تنها آزمایشگاه های شبكه تشخیص مولكولی كووید-19 بلكه انستیتو پاستور ایران معیارهایی برای كشف تغییر ژنتیكی ویروس دارند و با همراهی تولید كنندگان از تاثیر یا عدم تاثیر تغییرات ژنتیكی ویروس بر اعتبار نتیجه آزمایش ها مطمئن می شوند. در مورد آزمایش تشخیص آنتی ژن ویروس، از آنجا كه موارد منفی این آزمایش در افراد علامت دار و همچنین در افرادی كه در تماس نزدیك با مبتلایان قطعی بوده اند، باید با آزمایش تشخیص ملكولی تائید شود، شانس تشخیص جهش های احتمالی كه در تشخیص بیماری مداخله می كنند، وجود دارد.

وی درباره ظرفیت روزانه انجام آزمایش های ژنتیكی نوع جهش یافته ویروس در كشور، اظهار كرد: اصولا نیاز به انجام آزمایش برای تشخیص تغییرات ژنتیكی در ویروس بسیار كمتر از ظرفیت روزانه تشخیص آزمایشگاهی برای كشف موارد بیماری و ابتلا است. این آزمایش نمی تواند به همان سرعت آزمایش تشخیص مولكولی انجام شود چون طولانی بوده و مراحل متعددی دارد كه یكی از آنها تجزیه و تحلیل های بیوانفورماتیك، بالینی و اپیدمیولوژی مولكولی است. ظرفیت انجام آزمایش، محل انجام آن و میزان نیاز به انجام و مواردی كه باید این آزمایش انجام شود در نسخه اول "دستورالعمل نظام مراقبت ویروس های موتاسیون یافته" توسط مركز مدیریت بیماری های واگیر معاونت بهداشت در اواخر بهمن ماه ابلاغ شده است.

سمیعی درباره هزینه انجام آزمایش ژنتیكی بر ویروس جهش یافته برای بیمار، گفت: این آزمایش كاربرد تشخیصی ندارد برای آن تعرفه ای تعیین نشده است و آزمایشگاه های دولتی و خصوصی مجاز به پذیرش آن به عنوان یك خدمت آزمایشگاهی نیستند. هزینه انجام آزمایش تشخیص مولكولی(PCR) نیز در بخش دولتی مطابق دستور مقام عالی وزارت، از آنجا كه مطابق با دستورالعمل های ابلاغی تجویز می شود، رایگان است و در بخش خصوصی، هم اكنون حدود 310 هزار تومان است. آزمایشگاه های خصوصی به هیچ عنوان مجاز به اخذ مبلغی بیش از این نیستند.