لیلا آشوری، كارشناس ژنتیك مركز بهداشت شهید بلندیان گفت: در سال 1399، پنج هزار و 301 زوج متقاضی ازدواج، تحت بررسی برنامه غربالگری ژنتیك زمان ازدواج قرار گرفتند.

وی اظهار كرد كه از این تعداد، یك هزار و 692 تَن، یعنی 31.9 درصد، پرسشنامه مثبت داشتند كه برای تشكیل پرونده و بررسی بیشتر بیماری های ژنتیكی در خود و خانواده،  به پزشك ژنتیك  مركز بهداشت ارجاع شدند.

آشوری گفت: در این پرسشنامه، بیماری های ژنتیكی ارثی در زوجین و بستگان درجه اول، دوم و سوم، مانند: هموفیلی ( نقص عوامل انعقادی )، كم شنوایی و ناشنوایی مادرزادی،  مشكلات بینایی مادرزادی، بیماری های ژنتیكی،  دوشن ( اختلال حركتی )،  سیكل سل  و تالاسمی ( بیماری كم خونی )،  فنیل كتونوری ( نقص آنزیم كبدی )، SMA ( اختلال عصبی )، فیروز كیستیك  ( اختلال غدد مترشحه )غربال می شوند، كه در صورت وجود سابقه در اطرافیان زوجین، به عنوان پرسشنامه مثبت  و بررسی دقیق تر به پزشك ژنتیك ارجاع خواهند شد.